Ο Ευρωπαϊκός Κανονισμός MDR 745:2017 τίθεται σε άμεση ισχύ την 25 η Μαΐου 2020 και θα αντικαταστήσει την οδηγία 93/42 για το CE στα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα. Η εφαρμογή του νέου Κανονισμού είναι υποχρεωτική αφού έχει την ισχύ νόμου και πρέπει οι ενδιαφερόμενες επιχειρήσεις να έχουν εφαρμόσει τις νέες απαιτήσεις μέχρι την ημερομηνία έναρξης της ισχύος ...
Περισσότερα »